知识
全球主要市场对丁腈手套的准入体系解析 ——FDA、CE市场准入与合规实践
本文解析美国FDA 510(k)与欧盟CE(MDR/PPR)对丁腈手套的监管要求,涵盖分类标准(医用/工业)、核心测试(EN 455/ASTM D6319)及合规路径,为生产企业提供多市场准入解决方案。
查看更多
全球主要市场对丁腈手套的准入体系解析 ——FDA、CE市场准入与合规实践
立即获取报价